Evoluons avec Liberté et Respect de la Diffèrence

Sujet: Re: Anevrisme cerebral Ven 7 Mar 2008 - 21:13

Coucou à vous mes amis,

Mimosa, Marlène et les autres,

Mimosa, je ne peux que t'encourager à vivre. Ne laisses pas la maladie te déstabiliser. Elle n'attends que cela. Parles-lui comme je l'ai fait avec une force que je ne me serais jamais cru capable.
Il n'y a seulement que depuis 4 ans que je ne souffre plus de migraine. Mal à en pleurer, et dans ces moments je restais coucher 3 jours. Tu sais, actuellement je revis mon accident, je l'appelle accident et non rupture d'anévrisme parce que pour moi, c'est un accident de parcours.
Un arrêt, très long dans ma vie.
Bats-toi avec toute l'énergie que ton corps et ton âme contiennent. Ne lui donne aucun répis et surtout reste positif.
Pendant toute ma convalescence, je me suis répéter avec une force et une détermination : tu ne m'aura pas, je suis plus forte que toi, je dois guérir, pour moi et mes enfants.

Un soir, les attaques se faisaient surtout la nuit, une brusque arrivée de sang, dans la partie opérée, me réveillait en sursaut et là j'avais vraiment peur, j'ai senti que je partais, et j'ai crié "non pas maintenant, mes enfants ont besoin de moi, attendez qu'ils soient plus grands". Crois moi, j'ai été entendu.
Tu sais mimosa, je t'envois une phrase, qu'une amie que j'aime comme ma soeur, m'a envoyer dans un grand moment de déprime cette phrase lui a été communiquer à mon intention par son guide. Je l'ai en grand devant moi, dans ma chambre. Dans mes moments de tristesses, je la relis, et ça me fait un bien fou: A ton tour je te la transmets avec tout l'amour que contient mon petit coeur.

Jamais douter.... toujours garder la foi... C'est la force de notre esprit qui nous permet de réaliser l'impossible.....
Excusez-moi, si c'est long, mais j'adores écrire ce que je ressens dans l'instant présent.

Bonjour Jean-Paul et merci pour ton post.
Coucou Marlène, courage ma belle.
A bientôt
Patricia

Sujet: Re: Anevrisme cerebral Jeu 13 Mar 2008 - 21:47

merci Patou, , merci Agapée ...je vais vous avouer curieusement je me sens soulagée qu'enfin on ai entendu ce que je me tue à dire depuis des mois ....: ma tension n'est pas bonne " c'est tout .... maintenant qu'on sait on va pouvoir agir .... lundi , je suis allé porter mes urines de 24 h , faire une prise de sang ... je dois attendre 15 jours maintenant .... je ne veux pas porter le poids des maladies des autres membres de ma famille ... non mais .... à chacun sa vie ... je fais deux grands cercles dans ma tête , un pour moi, l'autre pour eux ... je dépose ma valise avec le contenu de leurs maladies , ressentis et autres en les remerciant de tout coeur de les avoirs partagés avec moi ... mais tout cela ne m'appartient pas ... j'ai ma vie ... placé chacun dans un cercle ... nous sommes protégés

je préfère partager avec eux d'autres liens ..........;

la vie est courte , la vie est belle ... j'ai confiance , je suis sereine ... maintenant je vais pouvoir être actrice de ma santé afin d'éviter au mieu ce terrible fléau qu'est l'avc ... je deviens actrice de ma santé ... j'ai une grande chance par rapport à d'autre ... moi je sais !
Agapée , je sais ce que tu endure , mon beau-père souffre lui aussi d'une inflammation du nerf d'harnold est c'est terriblement douloureux , parfois même il perd la vue tellement il a mal .... bon dieu qu'elle caboche comme on dit chez nous ....